A szülők nagyon meglepődtek, amikor a baba nagy mosollyal az arcán született meg

Amikor Ayla Summer Mucha 2021 decemberében megszületett, szüleit nagy mosollyal az aprócska arcán lepte meg. Bár anyukája és apukája eleinte kicsit zavarba jöttek, mert egy ritka állapot miatt a mosolya állandó, hamar beleszerettek a kislányba. Mostanra Ayla híres lett a közösségi médiában, és az emberek szerte a világon imádják édes mosolyát.  2021. december 30-án, kilenc hónap várakozás után Cristina Vercher és férje, Blaize Mucha izgatottan várták, hogy végre találkozhassanak kislányukkal. A császármetszéssel történő szülés során azonban az orvosok meglepő hírekkel szolgáltak nekik: Ayla Summer Mucha kétoldali makrostómiával született, ami azt jelenti, hogy a szája nem alakult ki megfelelően. az arc hasadéknak nevezett deformitás egy ritka dolog, amikor a száj sarkai nem állnak össze megfelelően, amikor a baba az anyukában növekszik. Ez annyira ritka, hogy eddig mindössze 14 ilyen esetről írtak orvosi könyvekben.” Ayla szülei nem tudtak erről, mielőtt megszületett, mert az ultrahangok nem mutattak semmilyen problémát. Amikor meglátták, hogy Ayla szája a normálisnál szélesebbre van nyitva, nagyon aggódni kezdtek. Ayla anyukája, aki most 23 éves, és apukája, aki 22 éves, meglepődtek és aggódtak, mert a probléma nyilvánvaló volt, annak ellenére, hogy Ayla olyan pici volt. „Blaize és én nem tudtunk erről az állapotról, és még soha nem találkoztam senkivel, aki makrostómiával született” – mondta Adelaide Vercher. „Szóval nagy meglepetés volt.” Nem csak a szülők voltak meglepve. Még az orvosok sem voltak felkészülve egy kétoldali makrostómiás babára. „Még aggasztóbb volt, mert órákba telt, mire az orvos választ adott nekünk. A kórház pedig nem sokat tudott erről a ritka állapotról” – mondta. „Anyaként csak arra tudtam gondolni, hogy mit rontottam el.” Az orvosok azonban azt mondták az aggódó szülőknek, hogy semmit sem tehettek volna másképp. Cristina aggódott, hogy valahogyan hibázott a terhessége alatt, vagy ő okozta a lánya állapotát. „Nem tudtam nem gondolkodni azon, hogy anyaként mit ronthattam el” – mondta. A napokig tartó genetikai tesztek és vizsgálatok után azonban megnyugtatták őket, hogy ez a probléma teljesen kívül esik az irányításukon, és nem ők tehetnek róla.” A Mucha család arra összpontosított, hogy segítsenek Aylának kényelmesen élni az állapotával, amely befolyásolja, hogyan tud enni és inni. Néha az ilyen állapotban lévő babáknak műtétre van szükségük, hogy segítsenek rajtuk.” Hogy többet tudjanak meg erről, Ayla szülei megosztották a történetét a közösségi médiában. Nagyon sokan, körülbelül 6,5 millióan kedvelték Ayla aranyos mosolyát a TikTok-on. Mucháékat meglepte a sok támogatás, amit kaptak. egy ember azt írta: „Most néztem utána, és csak 14 olyan eset van, mint az övé, ami ismert. Ő tényleg különleges. Büszke lehetsz rá, anya.” Egy másik online személy azt írta Ayla mosolyáról: ”Gyönyörű és tökéletes, ahogy van. A mosolyát látva én is mosolyogtam.” De néhányan az interneten gonosz dolgokat mondtak Ayla-ról.